Information om PRA

Om du har en gordonsetter som du tycker har börjat se sämre eller har blivit mörkrädd ute, då kan den har utvecklat PRA (proggresiv retinal atrofi) näthinne avlossning. Det är en ärftlig sjukdom som finns på flera raser och även på gordonsetter.

Svenska Gordonsetterklubben rekommenderar, alla som äger en gordon och misstänker att det är något fel på dess syn, att gå till veterinären och göra en ögonlysning. Om ögonlysningen skulle vara positiv, det vill säga, hunden diagnostiseras med PRA, kontakta då avelsfunktionärerna eller någon annan i styrelsen.

Detta för att vi ska kunna kartlägga utbredningen här i Sverige. Det finns idag även ett genetiskt test som har tagits fram i England.
Se artikel nedan.

Tack på förhand
Avelsfunktionärerna
Ewa Posner Storm
Tina Backlund
och övriga styrelsen

.............................................................................................................................................................................

DNA-test för Progressive Retinal Atrofi (PRA)
 
Under hösten - vintern har brittiska genetiker vid Genetics Centre, Animal Health Trust (AHT) identifierat mutationen som orsakar Progressiv Retinal Atrofi (PRA) hos gordonsetter.

PRA är en ärftlig ögonsjukdom som förekommer i många hundraser. Den angriper ögats näthinna och orsakar successiv synförsämring som leder till blindhet. Idag finns ingen behandling mot PRA. 

Mutationen är recessiv (anlag från båda föräldrarna). En majoritet av hundarna med fastställd PRA har två kopior av genen rcd4 (homozygota), som i nuläget anses vara den främsta orsaken till sjukdomen. Eftersom enstaka gordonsettrar saknade rcd4 mutationen kan det också finnas en mindre vanlig form av PRA inom rasen.

AHT har utvecklat ett DNA-test för rcd4 mutation hos gordonsettern.
Testet, som kostar £ 48 inklusive moms, kan fr.o.m. 14 mars 2011 beställas via www.aht.org.uk